A.國家藥典委員會
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.中華人民共和國專利局
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
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A.三個月
B.12個月
C.1年
D.3年
E.5年
A.處理醫(yī)療糾紛,醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,知道臨床用藥的依據(jù)
A.所在市級衛(wèi)生行政部門報告
B.所在省級衛(wèi)生行政部門報告
C.所在市級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報告
D.所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理部門報告
E.所在市級藥品監(jiān)督管理部門報告
A.安全的原則
B.有效的原則
C.經(jīng)濟(jì)的原則
D.安全,有效的原則
E.安全,有效,經(jīng)濟(jì)的原則
A.醫(yī)院和患者之間有了保險機(jī)構(gòu),它將為維護(hù)患者和保險機(jī)構(gòu)利益選擇適合的醫(yī)療機(jī)構(gòu),通過契約對醫(yī)院提出種種要求和限制
B.對醫(yī)療行為進(jìn)行經(jīng)常性的監(jiān)督和審核
C.醫(yī)療保險獎金來源于單位和個人,他們對醫(yī)療費用的使用會十分關(guān)心,人們自我保護(hù)意識日益增強(qiáng),對醫(yī)院和醫(yī)療行為的合理性就越來越重視
D.國家實行“醫(yī)藥非楷核算,分別管理”制度,醫(yī)院追逐藥品收入受到抑制
E.隨著社會發(fā)展政府職能轉(zhuǎn)變,政府和社會都會加強(qiáng)對醫(yī)院的監(jiān)督力度。這樣可以防范部分行業(yè)不正之風(fēng),同時也使一部分醫(yī)療險有一定保障,緩解醫(yī)療機(jī)構(gòu)的經(jīng)濟(jì)壓力
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
藥品與其他商品不同之處在于()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
藥師具有()