A.所在市級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告
B.所在省級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告
C.所在市級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
E.所在市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
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A.安全的原則
B.有效的原則
C.經(jīng)濟(jì)的原則
D.安全，有效的原則
E.安全，有效，經(jīng)濟(jì)的原則
A.醫(yī)院和患者之間有了保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)，它將為維護(hù)患者和保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)利益選擇適合的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，通過契約對醫(yī)院提出種種要求和限制
B.對醫(yī)療行為進(jìn)行經(jīng)常性的監(jiān)督和審核
C.醫(yī)療保險(xiǎn)獎(jiǎng)金來源于單位和個(gè)人，他們對醫(yī)療費(fèi)用的使用會(huì)十分關(guān)心，人們自我保護(hù)意識(shí)日益增強(qiáng)，對醫(yī)院和醫(yī)療行為的合理性就越來越重視
D.國家實(shí)行“醫(yī)藥非楷核算，分別管理”制度，醫(yī)院追逐藥品收入受到抑制
E.隨著社會(huì)發(fā)展政府職能轉(zhuǎn)變，政府和社會(huì)都會(huì)加強(qiáng)對醫(yī)院的監(jiān)督力度。這樣可以防范部分行業(yè)不正之風(fēng)，同時(shí)也使一部分醫(yī)療險(xiǎn)有一定保障，緩解醫(yī)療機(jī)構(gòu)的經(jīng)濟(jì)壓力
A.開辦藥柜申請表
B.藥品經(jīng)營企業(yè)藥柜質(zhì)量管理文件目錄
C.藥品經(jīng)營企業(yè)要貴設(shè)施，設(shè)備目錄
D.藥柜經(jīng)營人員經(jīng)培訓(xùn)合格的上崗證原件
E.藥柜經(jīng)營人員經(jīng)培訓(xùn)合格的上崗證復(fù)印件
A.由衛(wèi)生部牽頭，醫(yī)療機(jī)構(gòu)是招標(biāo)采購的行為主體，可委托招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)開展招標(biāo)采購，具有編制招標(biāo)文件和組織評標(biāo)能力的也可自行組織招標(biāo)采購
B.招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)經(jīng)藥品監(jiān)督部門會(huì)同衛(wèi)生部門認(rèn)定，與行政機(jī)關(guān)不得存在隸屬關(guān)系活其他利益關(guān)系
C.集中招標(biāo)采購必須堅(jiān)持公開，公平競爭的原則
D.衛(wèi)生，藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)對集中招標(biāo)采購中介組織的監(jiān)督，招標(biāo)采購藥品的事跡價(jià)格應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)匚飪r(jià)部門備案
E.再藥品購銷活動(dòng)中，要積極利用現(xiàn)代電子信息網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，提高效率，降低藥品流通費(fèi)用
A.2%左右
B.5%左右
C.6%左右
D.10%左右
E.20%左右
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
藥師具有（）
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
在我國現(xiàn)代藥物是指（）