A.開辦藥柜申請(qǐng)表
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥柜質(zhì)量管理文件目錄
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)要貴設(shè)施，設(shè)備目錄
D.藥柜經(jīng)營(yíng)人員經(jīng)培訓(xùn)合格的上崗證原件
E.藥柜經(jīng)營(yíng)人員經(jīng)培訓(xùn)合格的上崗證復(fù)印件
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A.由衛(wèi)生部牽頭，醫(yī)療機(jī)構(gòu)是招標(biāo)采購(gòu)的行為主體，可委托招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)開展招標(biāo)采購(gòu)，具有編制招標(biāo)文件和組織評(píng)標(biāo)能力的也可自行組織招標(biāo)采購(gòu)
B.招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)經(jīng)藥品監(jiān)督部門會(huì)同衛(wèi)生部門認(rèn)定，與行政機(jī)關(guān)不得存在隸屬關(guān)系活其他利益關(guān)系
C.集中招標(biāo)采購(gòu)必須堅(jiān)持公開，公平競(jìng)爭(zhēng)的原則
D.衛(wèi)生，藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)對(duì)集中招標(biāo)采購(gòu)中介組織的監(jiān)督，招標(biāo)采購(gòu)藥品的事跡價(jià)格應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)匚飪r(jià)部門備案
E.再藥品購(gòu)銷活動(dòng)中，要積極利用現(xiàn)代電子信息網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，提高效率，降低藥品流通費(fèi)用
A.2%左右
B.5%左右
C.6%左右
D.10%左右
E.20%左右
A.統(tǒng)一管理，合并使用
B.賬目清醒，責(zé)任到人
C.集中管理，統(tǒng)籌使用
D.專戶管理，?？顚Ｓ?br />
E.劃定各自的支付范圍，分別核算，不得互相擠占
A.藥品劑型的特點(diǎn)
B.原料藥穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
C.制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
E.國(guó)家藥監(jiān)管理部門指定的原則
A.對(duì)制劑質(zhì)量負(fù)全服責(zé)任
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配置質(zhì)量管理規(guī)范
C.定期對(duì)起制劑配置和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D.主動(dòng)接受國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對(duì)用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
最新試題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
下列不按新藥管理的是（）
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）