A.對制劑質(zhì)量負全服責任
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑配置質(zhì)量管理規(guī)范
C.定期對起制劑配置和質(zhì)量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細記錄和調(diào)查處理
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A.具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并連續(xù)生產(chǎn)出來的藥品
B.具有用以性質(zhì)和質(zhì)量并在同一容器中制備出來的制劑
C.在同一配置周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配置的制劑
D.具有均質(zhì)性并在一定配置時間中配置出來的制劑
E.具有均質(zhì)性并由一定數(shù)量的常規(guī)配置制劑
A.微生物數(shù)和塵粒數(shù)
B.溫度，濕度
C.溫度，濕度，氣壓
D.溫度，濕度，微生物數(shù)和塵粒數(shù)
E.溫度，濕度，氣壓，微生物數(shù)和塵粒數(shù)
A.制劑處方固定不變，并且可在臨床上長期使用于某筆病癥的制劑
B.制劑處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
C.制劑處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上使用于某一病癥的制劑
D.制劑處方固定不變，陪至工藝成熟，并且可在臨床上長期使用的制劑
E.制劑處方固定不變的制劑
A.配置工藝成熟，并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
B.處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
C.醫(yī)療機構(gòu)配置的，自用的固定處方
D.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)單位臨床需要而配置的，自用的固定處方
E.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)單位臨床需要經(jīng)批準而配置，自用的固定處方制劑
A.在職業(yè)活動中，醫(yī)德高尚
B.在醫(yī)院藥學領(lǐng)域做出突出貢獻的
C.對藥學學科的發(fā)展和藥學專業(yè)技術(shù)有重大圖譜的
D.長期在邊緣貧困地區(qū)，少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，市級突出的
E.衛(wèi)生行政部門規(guī)定應(yīng)當予以表彰或者獎勵的其他情形的
最新試題
現(xiàn)代藥學教育始于（）
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
刑事責任中的附加刑包括（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）