問答題簡述基因診斷有什么優(yōu)點(diǎn)?
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1.問答題簡述PCR-SSCP方法。
2.問答題簡述染色體檢查過程。
3.單項(xiàng)選擇題遺傳病最佳診斷方法為()。
A.系譜分析
B.影像學(xué)診斷
C.細(xì)胞遺傳學(xué)檢查
D.生化檢查
E.基因診斷
4.單項(xiàng)選擇題白化病是由于患者體內(nèi)缺乏何種酶所致?()
A.酪氨酸酶
B.苯丙氨酸羥化酶
C.酪氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶
D.尿黑酸氧化酶
E.谷氨酸脫羧酶
5.單項(xiàng)選擇題聚合酶鏈反應(yīng)的環(huán)節(jié)是()。
A.TaqDNA聚合酶可以避免堿基錯配
B.四種脫氧核苷酸
C.應(yīng)用TaqDNA聚合酶后可使PCR反應(yīng)的實(shí)際產(chǎn)值與理論產(chǎn)值相符
D.經(jīng)過復(fù)性、變性、延伸三個(gè)階段
E.需要模板、原料、引物和DNA聚合酶
最新試題
妊娠5個(gè)月后,孕婦體重平均每周增加超過1kg 的,可以導(dǎo)致()。
題型:單項(xiàng)選擇題
GUPT缺乏會導(dǎo)致()
題型:單項(xiàng)選擇題
由單個(gè)因素引發(fā)的級聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()
題型:單項(xiàng)選擇題
簡單畸形分為()
題型:多項(xiàng)選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。
題型:單項(xiàng)選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
題型:單項(xiàng)選擇題
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
題型:單項(xiàng)選擇題