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章節(jié)練習(xí)
醫(yī)院藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))藥事管理章節(jié)練習(xí)(2019.05.12)
來源:考試資料網(wǎng)
1
藥品臨床使用單位必須配備的藥學(xué)技術(shù)人員是()
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2
下列藥品中,沒有納入《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》適用范圍的是()
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3
《處方管理辦法》規(guī)定,四查十對(duì)中查藥品,對(duì)()
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4
《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》,生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對(duì)突發(fā)事件藥品的假藥、劣藥的,依法從重處罰,所指突發(fā)事件包括()
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5
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄保存時(shí)間不得少于()
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6
開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),必須具備()
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7
藥品批發(fā)企業(yè)所建立的藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售等相關(guān)記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存()
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8
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定,申請(qǐng)制劑委托配制的資料包括()
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9
藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽尺寸過小,必須標(biāo)明的內(nèi)容是()
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10
對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)敘述不正確的是()
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