A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
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A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
B.中國非處方藥物協(xié)會
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會
A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
B.中國非處方藥物協(xié)會
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會
A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
B.中國非處方藥物協(xié)會
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
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A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
B.中國非處方藥物協(xié)會
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
下列不按新藥管理的是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()