A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
A.只能使用他人已經(jīng)發(fā)表作品
B.無需取得著作權(quán)人許可，但需適當(dāng)支付報(bào)酬
C.限于國家規(guī)劃教材編寫使用
D.限于九年義務(wù)教育使用
E.限于對(duì)原作品進(jìn)行分析評(píng)論需要
A.第一類精神藥品不得零售
B.取得GSP認(rèn)證的經(jīng)營企業(yè)可以零售第二類精神藥品
C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品
D.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)做到專柜儲(chǔ)存、專用賬冊(cè)、專人管理
E.精神藥品區(qū)域性定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)資格由由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審批
A.從事生產(chǎn)假藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
B.從事生產(chǎn)劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
C.從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
D.從事銷售、使用假藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
E.從事銷售、使用劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
A.藥品能滿足規(guī)定要求的特征
B.藥品能滿足規(guī)定需要的特征
C.藥品能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和
D.藥品能滿足需求的特征
E.藥品能滿足明確需要的特性
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
藥師具有（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
藥品與其他商品不同之處在于（）