A.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
B.按銷售假藥處罰
C.按銷售劣藥處罰
D.按廣告法處罰
E.按價(jià)格法處罰
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A.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
B.按銷售假藥處罰
C.按銷售劣藥處罰
D.按廣告法處罰
E.按價(jià)格法處罰
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
下列不按新藥管理的是()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()