A.待驗(yàn)庫(區(qū))
B.合格品庫(區(qū))
C.不合格品庫(區(qū))
D.發(fā)貨庫(區(qū))
E.退貨庫(區(qū))
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A.不得存放非生產(chǎn)物品
B.不得帶入個(gè)人雜物
C.不得裸手操作
D.廢棄物應(yīng)及時(shí)處理
E.操作人員不得化妝和佩戴飾物
A.菌落數(shù)
B.細(xì)菌數(shù)
C.塵粒數(shù)
D.微生物數(shù)
E.灰塵數(shù)
A.復(fù)方樟腦酊
B.氨酚待因
C.布托諾啡
D.丙氧氨酚
E.安納咖
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.處方藥
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.處方藥
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
下列不按新藥管理的是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()