A.藥品市場(chǎng)監(jiān)督司
B.藥品注冊(cè)司
C.人事教育司
D.藥品安全監(jiān)管司
E.醫(yī)療器械司
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A.大氣環(huán)境二級(jí)
B.土壤質(zhì)量二級(jí)
C.農(nóng)田灌溉水
D.生活飲用水
E.無害化衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)家肥
A.外觀設(shè)計(jì)
B.計(jì)算機(jī)軟件
C.采取保密措施的技術(shù)秘密
D.藥品使用說明
E.新的動(dòng)植物品種
A.處方藥
B.非處方藥
C.麻醉藥品
D.第一類精神藥品
E.第二類精神藥品
A.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理的依據(jù)
C.指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
D.解決醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
A.預(yù)防性
B.促進(jìn)性
C.完善性
D.情報(bào)性
E.教育性
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()