多項(xiàng)選擇題首營品種主要包含()
A.新規(guī)格
B.新劑型
C.新成分
D.新品種
E.新包裝
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1.多項(xiàng)選擇題我國GMP規(guī)定,與藥品生產(chǎn)的空氣潔凈度級別要求相一致的地方有()
A.倉儲室的取樣室
B.留樣觀察室
C.稱量室
D.成品檢驗(yàn)室
E.備料室
2.多項(xiàng)選擇題不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)的人員有()
A.近視眼
B.殘疾人
C.傳染病患者
D.皮膚病患者
E.體表有傷口者
3.多項(xiàng)選擇題屬于二級保護(hù)的野生藥材是()
A.甘草
B.黃連
C.厚樸
D.細(xì)辛
E.連翹
4.多項(xiàng)選擇題屬于第一類精神藥品的有()。
A.安非拉酮
B.馬吲哚
C.三唑侖
D.咖啡因
E.氯胺酮
5.單項(xiàng)選擇題對特定疾病有顯著療效的中藥品種可申請()
A.中藥品種一級
B.中藥品種二級
C.野生藥材一級
D.野生藥材二級
E.野生藥材三級
最新試題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
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下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項(xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項(xiàng)選擇題