單項(xiàng)選擇題《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定,凡檢查含量均勻度的制劑可不進(jìn)行哪項(xiàng)檢查()
A.崩解時(shí)限
B.溶出度
C.重量差異
D.脆碎度
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1.單項(xiàng)選擇題溶出度測(cè)定的結(jié)果判斷中,除另有規(guī)定外,Q值應(yīng)為標(biāo)示量的()
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
2.單項(xiàng)選擇題片劑溶出度的檢查操作中,溶出液的溫度應(yīng)恒定在()
A.30℃±0.5℃
B.36℃±0.5℃
C.37℃±0.5℃
D.39℃±0.5℃
3.單項(xiàng)選擇題藥物制劑的崩解時(shí)限測(cè)定可被下列哪項(xiàng)試驗(yàn)代替()
A.重量差異檢查
B.含量均勻度檢查
C.溶出度或釋放度檢查
D.含量測(cè)定
4.單項(xiàng)選擇題片重≥0.3g的片劑的重量差異的限度是()
A.±7.5%
B.±5.0%
C.±6.0%
D.±7.0%
5.單項(xiàng)選擇題注射用水與純化水質(zhì)量檢查相比較,增加的檢查項(xiàng)目是()
A.亞硝酸鹽
B.氨
C.微生物限度
D.細(xì)菌內(nèi)毒素
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