A.1.5~2.5g
B.±10%
C.1.95~2.05g
D.百分之一
E.千分之一
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A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
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E.涼暗處
最新試題
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南?()
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是()。
我國在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
以下哪些因素會影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估?()
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
外源性DNA殘留檢測方法包括()
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測包括以下哪些參數(shù)?()
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()