A.氧
B.水
C.養(yǎng)料
D.封底劑
E.紫外線
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A.水氣壓
B.絕對濕度
C.飽和濕度
D.相對濕度
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最新試題
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個等級。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責任人是()。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估,認為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時,應(yīng)()。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
應(yīng)當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是()。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。