判斷題醫(yī)療器械的入庫(kù)驗(yàn)收，是器械進(jìn)入儲(chǔ)存保管或銷(xiāo)售過(guò)程之前必須經(jīng)過(guò)的一個(gè)過(guò)程。

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3.單項(xiàng)選擇題核醫(yī)學(xué)儀器中定標(biāo)器的性能指標(biāo)——（）是指定標(biāo)器能夠記錄的輸入脈沖的最小幅度。

A.可靠和穩(wěn)定性
B.靈敏度
C.計(jì)數(shù)容量
D.最大計(jì)數(shù)率
E.分辨時(shí)間

4.單項(xiàng)選擇題核醫(yī)學(xué)儀器中定標(biāo)器的性能指標(biāo)——（）是指定標(biāo)器能夠記錄的最大數(shù)值。

A.可靠和穩(wěn)定性
B.靈敏度
C.計(jì)數(shù)容量
D.最大計(jì)數(shù)率
E.分辨時(shí)間

5.單項(xiàng)選擇題核醫(yī)學(xué)儀器中定標(biāo)器的性能指標(biāo)——（）是指無(wú)遺漏地對(duì)恒定周期脈沖計(jì)數(shù)時(shí)，可測(cè)記的最高脈沖頻率。

A.可靠和穩(wěn)定性
B.靈敏度
C.計(jì)數(shù)容量
D.最大計(jì)數(shù)率
E.分辨時(shí)間

最新試題

根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個(gè)等級(jí)。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間，操作工人的無(wú)菌工作服可以不覆蓋（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》適用范圍是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

使用單位配置甲類(lèi)大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請(qǐng)。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

應(yīng)當(dāng)對(duì)“三品一械”廣告內(nèi)容真實(shí)性和合法性負(fù)責(zé)的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

生產(chǎn)植入類(lèi)醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

無(wú)菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

第一類(lèi)體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

生產(chǎn)無(wú)菌醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題