A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA
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A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA
A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
A.定點(diǎn)零售藥店是指
B.外配方必須由
C.處方外配是指
D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受
E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行
A.國(guó)家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類目錄藥品
E.乙類目錄藥品
A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
B.社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
C.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)組織
D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級(jí)相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。