A.在受體結(jié)合上的競(jìng)爭(zhēng)
B.敏化作用
C.對(duì)同一生理系統(tǒng)的拮抗
D.誘導(dǎo)肝微粒體酶活性
E.配制過(guò)程出現(xiàn)的物理化學(xué)變化
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A.抑制經(jīng)腎排泄
B.血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合
C.肝藥酶抑制
D.肝藥酶誘導(dǎo)
E.以上都不是
A.吸收后和血漿蛋白的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合
B.配制過(guò)程中發(fā)生的物理或化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.從腎臟排泄受抑制
E.以上都不是
A.藥物的作用強(qiáng)度
B.藥物的劑量大小
C.藥物的脂/水分配系數(shù)
D.藥物是否具有親和力
E.藥物是否具有內(nèi)在活性
A.藥物的體內(nèi)過(guò)程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過(guò)敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
E.以上都不對(duì)
最新試題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
通過(guò)改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()