A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間
B.藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間
C.臨床上常用消除半衰期來(lái)反映藥物消除的快慢
D.符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后,經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物已基本消除
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A.延緩抗藥性產(chǎn)生
B.在殺菌作用上有協(xié)同作用
C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D.競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素自腎小管的分泌
E.促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收
A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收
B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
C.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
D.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
E.酸化尿液,使解離度減少,增加腎小管再吸收
A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄快
D.解離少,再吸收少,排泄快
E.解離少,再吸收多,排泄慢
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.生物利用度
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.與血漿蛋白結(jié)合
A.藥物經(jīng)十二指腸吸收后,經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再人血被吸收的過(guò)程
B.藥物自膽汁排泄到十二指腸后,在腸道被再吸收又回到肝臟的過(guò)程
C.藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過(guò)程
D.藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過(guò)程
E.藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過(guò)程
最新試題
下列可作為第二信使的有()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()