配伍題有利于苯巴比妥排泄()|與維生素K產(chǎn)生拮抗()|肝素中毒可用解毒()|促進(jìn)阿司匹林排泄()|保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
A．口服NaHCO3
B．硫酸魚精蛋白
C．抑制肝藥酶，減少其滅活
D．酸化尿液
E．雙香豆素
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1.配伍題苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生()維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生()肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生()阿司匹林與雙香豆素合用可產(chǎn)生()保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
A．藥理作用協(xié)同
B．競爭與血漿蛋白結(jié)合
C．誘導(dǎo)肝藥酶，加速滅活
D．競爭性對抗
E．減少吸收
2.配伍題增進(jìn)食欲的藥物應(yīng)()對胃有刺激性的藥物應(yīng)()需要維持有效血藥濃度的藥物應(yīng)()催眠藥應(yīng)()
A．空腹內(nèi)服
B．飯前內(nèi)服
C．飯后內(nèi)服
D．睡前內(nèi)服
E．定時(shí)內(nèi)服
3.配伍題高敏性()阿托品的解痙作用與口干便秘()治療作用與不良反應(yīng)()
A．藥物作用的選擇性
B．藥物作用的兩重性
C．藥物作用的差異性
D．藥物作用的量效關(guān)系
E．藥物作用的時(shí)效關(guān)系
4.配伍題激動(dòng)藥()部分激動(dòng)藥()拮抗藥()
A．對受體有親和力，而無內(nèi)在活性
B．對受體有親和力，又有內(nèi)在活性
C．對受體無親和力，又無內(nèi)在活性
D．對受體無親和力，有內(nèi)在活性
E．對受體有親和力，而內(nèi)在活性較弱
5.配伍題符合用藥目的，可達(dá)到防治疾病效果的作用()與用藥目的無關(guān)，且對患者不利的作用()在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用()與劑量關(guān)系小，少數(shù)患者對藥物產(chǎn)生不可預(yù)見的異常反應(yīng)()劑量過大或用藥時(shí)間過長導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)較為嚴(yán)重的不良反應(yīng)()
A．副作用
B．毒性反應(yīng)
C．治療作用
D．不良反應(yīng)
E．變態(tài)反應(yīng)
最新試題
下列可作為第二信使的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
受體應(yīng)具有的特征（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
對女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎，因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
題型：多項(xiàng)選擇題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
能抑制肝藥酶活性的藥物是（）
題型：多項(xiàng)選擇題