A.查找不進(jìn)行血液成分加工的原因
B.研究制備血液成分的新技術(shù)
C.確保終產(chǎn)品符合質(zhì)量要求并使制備過程受控
D.使質(zhì)量經(jīng)理高興
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A.隔離血應(yīng)該與不合格血儲(chǔ)放在一起
B.檢測(cè)過（可用的）的血應(yīng)該與部分檢測(cè)和未檢測(cè)的血分開儲(chǔ)放
C.隔離血應(yīng)該與過期血儲(chǔ)放在一起
A.僅給予原始采血袋
B.僅給予原始采血袋和相關(guān)多聯(lián)袋
C.僅給予原始采血袋.相關(guān)多聯(lián)袋和相關(guān)血標(biāo)本
D.應(yīng)給予原始采血袋.相關(guān)多聯(lián)袋.相關(guān)血標(biāo)本和相應(yīng)的采血記錄
A.由質(zhì)量經(jīng)理單獨(dú)處理
B.由最有經(jīng)驗(yàn)的員工檢測(cè)
C.用專門的高級(jí)試劑檢測(cè)
D.用與日常工作相同的方式檢測(cè)
A.由外部機(jī)構(gòu)組織
B.不需要進(jìn)行跟蹤
C.周期性進(jìn)行
D.對(duì)不同血站質(zhì)控結(jié)果的比較
A.批量定貨
B.委托定貨
C.按需定貨
最新試題
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。