A.獻(xiàn)血檔案中必須注明獻(xiàn)血者姓名.住址，可無身份證號(hào)碼
B.要求從“血管到血管”的可追溯性
C.有關(guān)獻(xiàn)血者身份和獻(xiàn)血編號(hào)的完整記錄
D.所有獻(xiàn)血者相關(guān)活動(dòng)的完整記錄
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A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測(cè)和試驗(yàn)設(shè)備.儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.試驗(yàn)者必須在報(bào)告單上簽字
D.每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控，只有QC.值在規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)接受試驗(yàn)結(jié)果
A.試劑生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)許可證.注冊(cè)證.批準(zhǔn)文號(hào)
B.衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報(bào)告。
C.粘有防偽標(biāo)簽，在有效期內(nèi)使用
D.貯存.運(yùn)輸條件適合，有本單位質(zhì)檢合格報(bào)告
A.清晰的標(biāo)識(shí)，以編碼進(jìn)行標(biāo)識(shí)
B.血液檢驗(yàn)標(biāo)本至少保留半年
C.標(biāo)本容量足夠
D.標(biāo)本抗凝良好，無溶血.無污染
A.清楚地明白獻(xiàn)血者地重要性
B.提供一個(gè)溫馨地氛圍
C.有禮貌和受過良好地培訓(xùn)
D.保密性好：獻(xiàn)血者感到個(gè)人信息和獻(xiàn)血信息得到保密
A.程序中的一些步驟，對(duì)它們不進(jìn)行控制將導(dǎo)致不良后果
B.不是所有過程都有關(guān)鍵控制點(diǎn)
C.每個(gè)程序的關(guān)鍵控制點(diǎn)都需要被確定
D.確定采用哪些指標(biāo)和這些指標(biāo)控制哪些步驟
最新試題
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
以下文件代碼正確的是：（）。
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。