A.試劑生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)許可證.注冊(cè)證.批準(zhǔn)文號(hào)
B.衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報(bào)告。
C.粘有防偽標(biāo)簽，在有效期內(nèi)使用
D.貯存.運(yùn)輸條件適合，有本單位質(zhì)檢合格報(bào)告
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A.清晰的標(biāo)識(shí)，以編碼進(jìn)行標(biāo)識(shí)
B.血液檢驗(yàn)標(biāo)本至少保留半年
C.標(biāo)本容量足夠
D.標(biāo)本抗凝良好，無(wú)溶血.無(wú)污染
A.清楚地明白獻(xiàn)血者地重要性
B.提供一個(gè)溫馨地氛圍
C.有禮貌和受過(guò)良好地培訓(xùn)
D.保密性好：獻(xiàn)血者感到個(gè)人信息和獻(xiàn)血信息得到保密
A.程序中的一些步驟，對(duì)它們不進(jìn)行控制將導(dǎo)致不良后果
B.不是所有過(guò)程都有關(guān)鍵控制點(diǎn)
C.每個(gè)程序的關(guān)鍵控制點(diǎn)都需要被確定
D.確定采用哪些指標(biāo)和這些指標(biāo)控制哪些步驟
A.組織管理
B.質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)
C.檢驗(yàn)
D.培訓(xùn)
E.評(píng)價(jià)
A.產(chǎn)品名稱（如：全血）
B.A.BO和Rh血型
C.可追溯到獻(xiàn)血者
D.兩個(gè)血袋號(hào)碼和有效期
E.患者身份確認(rèn)
最新試題
什么部門負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法，不正確的是（）。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。