單項(xiàng)選擇題Bayesian傳播中樞網(wǎng)絡(luò)成立于（）。

A.1998
B.1968
C.1978
D.1970


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1.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)需要下列哪些成員共同參與：（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.衛(wèi)生專業(yè)人員
D.以上都是

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報(bào)告中起的作用有：（）

A.介紹藥品的安全性、有效性
B.指導(dǎo)合理用藥
C.收集藥品不良反應(yīng)，及時(shí)向生產(chǎn)企業(yè)反饋，提出有效措施及處置辦法
D.以上都是

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)，下列正確的是：（）

A.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)是指在一定的時(shí)間（數(shù)月或數(shù)年）、一定的范圍內(nèi)對(duì)某一醫(yī)院或某一地區(qū)內(nèi)所發(fā)生的ADR及藥物利用詳細(xì)記錄，以探討ADR的發(fā)生規(guī)律
B.病人源性的集中監(jiān)測(cè)
C.藥物源性的集中監(jiān)測(cè)
D.以上都是

4.單項(xiàng)選擇題處方事件監(jiān)測(cè)（PEM）由下列哪個(gè)國(guó)家最早提出：（）

A.美國(guó)
B.英國(guó)
C.法國(guó)
D.日本

5.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行ADR監(jiān)測(cè)的法律依據(jù)是：（）

A.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.以上都是

最新試題

服用長(zhǎng)效的鎮(zhèn)靜催眠藥后，次晨的宿醉現(xiàn)象屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列對(duì)藥品不良反應(yīng)的描述，哪一項(xiàng)是正確的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于C型不良反應(yīng)，下列正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起下列哪些損害情形之一的反應(yīng)（）

題型：多項(xiàng)選擇題

按照藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分型，主要包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)是：（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

人體內(nèi)內(nèi)的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶有缺陷，服用某些藥物如伯氨喹，容易出現(xiàn)溶血反應(yīng)，這種現(xiàn)象屬于：（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與藥品本身藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)，一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，潛伏期長(zhǎng)，藥品和不良反應(yīng)之間沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系，具有高背景發(fā)生率，潛伏期長(zhǎng)，發(fā)生機(jī)理不清，以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

處方事件監(jiān)測(cè)彌補(bǔ)了自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)漏報(bào)，表現(xiàn)出下列哪些優(yōu)點(diǎn)：（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品不良反應(yīng)主要包括（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題