單項選擇題依法應當定期公告藥品質量抽查檢驗結果的是()。
A、國務院藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門
B、市級藥品監(jiān)督管理部門和縣級藥品監(jiān)督管理部門
C、國務院和省級人民政府
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1.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定,無()的,不得經(jīng)營藥品。
A、《藥品經(jīng)營證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品經(jīng)營許可證》
2.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定,無()的,不得生產(chǎn)藥品。
A、《藥品生產(chǎn)證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品生產(chǎn)許可證》
3.單項選擇題2001年2月28日新修訂頒布的《藥品管理法》自()起施行。
A、2001年2月28日
B、2001年10月1日
C、2001年12月1日
最新試題
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
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開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應當提交的材料有()
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