A.質(zhì)量管理人員
B.藥品檢驗(yàn)人員
C.收銀員
D.驗(yàn)收人員
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A.二者不得同行書(shū)寫(xiě)
B.商品名和通用名必須字體、顏色一致
C.商品名不得比通用名更突出和顯著
D.通用名的字體、字號(hào)和顏色必須一致
A.2000萬(wàn)
B.1000萬(wàn)
C.500萬(wàn)
D.20000萬(wàn)
A.按品種，規(guī)格劑型或用途分類(lèi)擺放
B.對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑問(wèn)的藥品不得擺上柜臺(tái)銷(xiāo)售
C.近效期藥品，可采用開(kāi)架促銷(xiāo)，以免過(guò)期失效
D.按月進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量的問(wèn)題及時(shí)處理
A.死刑
B.有期徒刑20年
C.無(wú)期徒刑
D.有期徒刑10年
A.死亡
B.致殘
C.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.全身過(guò)敏
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。