A．Tc
B．Th
C．Ts
D．Ti
E．Fas
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A．Ts
B．Tc
C．Th
D．Ti
E．TCL
A．前B細(xì)胞
B．漿細(xì)胞
C．造血前體細(xì)胞
D．前T細(xì)胞
E．成熟B細(xì)胞
A．可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種
B．多數(shù)病人最終可轉(zhuǎn)化為急性白血病
C．可見病態(tài)造血
D．按FAB分型標(biāo)準(zhǔn)，骨髓中原始細(xì)胞22%，且能找到Auer小體，屬MDS-RAEB型
E．WHO1997年修訂MDS分型方案，建議取消RAEB-T類型
A．疾病多發(fā)生在多能干細(xì)胞(但原發(fā)性骨髓纖維化例外)
B．細(xì)胞增生可發(fā)生于髓外組織
C．真性紅細(xì)胞增多癥患者骨髓中紅系大量增生，而粒巨二系增生受抑
D．慢性粒細(xì)胞性白血病屬于骨髓增生性疾病的一種
E．原發(fā)性骨髓纖維化患者的外周血中可找到幼稚細(xì)胞
A．氰化物抗過氧化物酶染色陰性
B．糖原染色可呈強陽性
C．酸性磷酸酶染色陰性
D．NAP積分明顯增高
E．無特征性的細(xì)胞化學(xué)染色
最新試題
B細(xì)胞特異性抗原有()
性，68歲，全身骨痛一年多，最近兩周伴有發(fā)熱。體檢：淋巴結(jié)、肝、脾無腫大，胸骨壓痛，下肢有皮膚紫癜。由于骨質(zhì)疏松曾診斷為老年骨質(zhì)疏松癥。血常規(guī)檢驗：血紅蛋白量92g/L，白細(xì)胞數(shù)7.8×109/L，血小板數(shù)35×109/L；血片分類：中性成熟粒細(xì)胞占71%，淋巴細(xì)胞19%，單核細(xì)胞10%，粒細(xì)胞可見毒性改變。血沉108mm/h，骨骼X線檢查顯示：多數(shù)骨質(zhì)疏松，顱骨和肋骨有蟲蝕樣破壞。骨髓檢查：有核細(xì)胞增生活躍，粒紅比為2.48:1，粒系占55.6%，紅系占22.4%，各種細(xì)胞數(shù)量及形態(tài)特點見下：粒系：原粒細(xì)胞1.6%，早幼粒細(xì)胞3.2%，中性中幼粒細(xì)胞6.4%，中性晚幼粒細(xì)胞8.8%，中性桿狀核粒細(xì)胞22%，中性分葉核粒細(xì)胞9.6%，嗜酸性粒細(xì)胞3.2%，嗜堿性粒細(xì)胞0.8%；形態(tài)特點：部分粒細(xì)胞可見中毒顆粒及空泡，其他各階段粒細(xì)胞形態(tài)無明顯異常。紅系：原紅細(xì)胞0.4%，早幼紅細(xì)胞1.2%，中幼紅細(xì)胞12.4%，晚幼紅細(xì)胞8.4%，幼紅細(xì)胞形態(tài)無明顯，多數(shù)部分成熟紅細(xì)胞呈緡錢狀排列。
診斷急性白血病(B細(xì)胞性)的一線單抗()
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標(biāo)準(zhǔn)()
下列何種核型的AML對治療反應(yīng)良好，緩解期較長()
類脂質(zhì)沉積病常累積下列哪些組織和器官()
男性，35歲，不明原因持續(xù)高熱近兩周。體檢：兩側(cè)頸部、腋下及腹股溝淋巴結(jié)均腫大，肝、脾肋下未觸及。血常規(guī)檢驗：血紅蛋白量105g/L，白細(xì)胞數(shù)5.2×109/L，血小板數(shù)112×109/L。CT檢查：肝、脾腫大，腹腔淋巴結(jié)腫大。骨髓檢查分類不明細(xì)胞約占5%，其呈散在分布，胞體較大、不規(guī)則，胞質(zhì)量中等、深藍(lán)色，少數(shù)有紫紅色顆粒及空泡，核形不規(guī)則，染色質(zhì)較粗，核仁大而清楚，吞噬細(xì)胞不多見.該患者近期病情進(jìn)展快，血常規(guī)全血細(xì)胞減少，肝脾進(jìn)一步腫大，并出現(xiàn)了黃疸。試分析該病案。
流式細(xì)胞儀可以檢測()
急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)特有的遺傳學(xué)標(biāo)志有()
某患兒，出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細(xì)胞和血小板減少，白細(xì)胞數(shù)正常，但淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的胞質(zhì)中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細(xì)胞；該細(xì)胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質(zhì)豐富并充滿大量泡沫。細(xì)胞化學(xué)染色結(jié)果如下：POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性，空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。