A.前B細(xì)胞
B.漿細(xì)胞
C.造血前體細(xì)胞
D.前T細(xì)胞
E.成熟B細(xì)胞
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你可能感興趣的試題
A.可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種
B.多數(shù)病人最終可轉(zhuǎn)化為急性白血病
C.可見病態(tài)造血
D.按FAB分型標(biāo)準(zhǔn),骨髓中原始細(xì)胞22%,且能找到Auer小體,屬M(fèi)DS-RAEB型
E.WHO1997年修訂MDS分型方案,建議取消RAEB-T類型
A.疾病多發(fā)生在多能干細(xì)胞(但原發(fā)性骨髓纖維化例外)
B.細(xì)胞增生可發(fā)生于髓外組織
C.真性紅細(xì)胞增多癥患者骨髓中紅系大量增生,而粒巨二系增生受抑
D.慢性粒細(xì)胞性白血病屬于骨髓增生性疾病的一種
E.原發(fā)性骨髓纖維化患者的外周血中可找到幼稚細(xì)胞
A.氰化物抗過氧化物酶染色陰性
B.糖原染色可呈強(qiáng)陽性
C.酸性磷酸酶染色陰性
D.NAP積分明顯增高
E.無特征性的細(xì)胞化學(xué)染色
A.表面主要呈光滑型
B.核外形可不規(guī)則,常有很深的凹陷
C.相對光滑或出現(xiàn)短微絨毛
D.出現(xiàn)長而多的微絨毛
E.高而窄的嵴樣突起
A.可見尼曼-匹克細(xì)胞
B.淋巴細(xì)胞增多
C.非造血細(xì)胞增多
D.嗜酸性粒細(xì)胞增多
E.可見Reed-Sternberg細(xì)胞
最新試題
急性單核細(xì)胞白血病的臨床特征有()
診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應(yīng)排除多發(fā)性骨髓瘤,兩者的區(qū)別包括()
者,男,54歲。因高熱、消瘦1個月,伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查:T39℃,R24次/分,P100次/分,Bp12/8kPa。貧血貌,急性病面容,全身淺表淋巴結(jié)無腫大,肝肋下2cm,脾肋下2cm,無胸骨壓痛。實(shí)驗(yàn)室檢查:WBC1.2×10/L,N59%,L41%,Hb78g/L,PLT32×10/L,RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能:ALT250U/L,AST238U/L,LDH1300U/L,ALB30g/L,TP72g/L,乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性,血找瘧原蟲3次均陰性,肥達(dá)反應(yīng)、外斐反應(yīng)均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓:有核細(xì)胞增生活躍,粒系20%,紅系13.5%,淋巴細(xì)胞45.5%,組織細(xì)胞22%,其中異常組織細(xì)胞6%,該類細(xì)胞大小不等,核不規(guī)則,漿嗜堿,無顆粒,核仁1~3個不等,POX陰性,NAE陰性,NAP積分為45分。全片未見巨核細(xì)胞,血小板罕見。第二次復(fù)查骨髓,見異常組織細(xì)胞22%,形態(tài)同前。B超顯示:雙腎無異常,肝大,脾大,少量腹腔積液。抗生素治療無效。試分析該病案。
如要判斷該病人的預(yù)后,可進(jìn)一步做哪些實(shí)驗(yàn)室檢查?
臨床上將戈謝病分哪幾型()
患者,男,24歲,因面色蒼白月余,近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點(diǎn)而入院。體格檢查:T37.5℃,P98次/分,R22次/分,Bp14/10kPa。輕度貧血貌,雙下肢皮膚見散在出血點(diǎn),左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結(jié),質(zhì)中,無壓痛,胸骨下端壓痛,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.0cm。右側(cè)睪丸腫大,質(zhì)軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗(yàn)陰性,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。實(shí)驗(yàn)室檢查:Hb80g/L,PLT32×109/L,WBC80×109/L,原粒45%,早幼粒26%,胞質(zhì)偶見Auer小體;骨髓:增生明顯活躍,粒系增生為主,共占92%,其中原粒52%,早幼粒28%,可見Auer小體,POX48%陽性,積分97分,NAP陰性;幼紅細(xì)胞偶見,全片見巨核細(xì)胞2個,血小板罕見。試分析該病例。
診斷急性白血病(B細(xì)胞性)的一線單抗()
類脂質(zhì)沉積病常累積下列哪些組織和器官()
根據(jù)以上病例,該患兒可能的診斷是什么?
某男,42歲,患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大,血象檢查可見白細(xì)胞數(shù)可高達(dá)60×10/L,主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細(xì)胞。原粒細(xì)胞不超過5%,嗜酸和嗜堿粒細(xì)胞增多,血中偶見幼紅細(xì)胞。骨髓象:粒細(xì)胞增生極度活躍,粒紅比例12:1,原粒細(xì)胞5%,早幼粒7%,中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細(xì)胞31%,分葉核13%。染色體檢查可見t(9;22)(q34;q11)染色體。試分析該病例。