A．呼吸系統(tǒng)疾病
B．傷寒桿菌感染
C．類白血病
D．彌散性血管內凝血
E．骨髓增生性疾病
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A．Meg-CSF
B．BFU-E
C．M-CSF
D．Multi-CSF
E．G-CSF
A．淋巴瘤
B．慢性粒細胞白血病
C．嚴重化膿性細菌感染
D．再生障礙性貧血
E．急性淋巴細胞白血病
A．CD11
B．CD14
C．血型糖蛋白A
D．抗血小板GPⅡb
E．CD42b
A．起病急劇，病程較短，患者多在半年內死亡
B．全血細胞減少是本病的典型血象表現(xiàn)
C．骨髓象中找到淋巴樣組織細胞和吞噬性組織細胞對診斷有價值
D．NAP積分明顯低于正常甚至0分
E．酸性磷酸酶染色呈強陽性
A．CML——Ph染色體陽性
B．APL——可出現(xiàn)PML-RARa融合基因
C．APL——可出現(xiàn)t(15；17)
D．ALL——染色體易位常累及TCR基因(T細胞)
E．AML染色體易位常累及Ig基因
最新試題
近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()
如要確診，還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結果?
患者，男，24歲，因面色蒼白月余，近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查：T37.5℃，P98次/分，R22次/分，Bp14/10kPa。輕度貧血貌，雙下肢皮膚見散在出血點，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結，質中，無壓痛，胸骨下端壓痛，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.0cm。右側睪丸腫大，質軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性，神經系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查：Hb80g/L，PLT32×109/L，WBC80×109/L，原粒45%，早幼粒26%，胞質偶見Auer小體；骨髓：增生明顯活躍，粒系增生為主，共占92%，其中原粒52%，早幼粒28%，可見Auer小體，POX48%陽性，積分97分，NAP陰性；幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個，血小板罕見。試分析該病例。
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標準()
男性，52歲，乏力1年，腹脹、消瘦半年，骨痛2月，偶有發(fā)熱。體檢：脾肋下10cm，肝肋下1.5cm，淺表淋巴結無腫大；血常規(guī)檢驗：血紅蛋白量85g/L，血小板數(shù)65×109/L，白細胞數(shù)17×109/L；血片分類中性成熟粒細胞占40%，嗜堿性粒細胞占2%，嗜酸性粒細胞占6%，幼粒細胞占20%，幼紅細胞10%，淋巴細胞22%，成熟紅細胞大小不一，可見嗜堿性點彩紅細胞，淚滴形紅細胞較易見。骨髓檢查：干抽，骨髓涂片中骨髓小粒少見，有核細胞增生減低，粒紅比為2.43:1，粒系占49.6%，紅系占20.4%，巨核細胞全片3個，血小板少見，原始細胞不多見，各種血細胞形態(tài)無明顯異常，未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。
診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應排除多發(fā)性骨髓瘤，兩者的區(qū)別包括()
臨床上預后較差的急性淋巴細胞白血病有()
真性紅細胞增多癥與繼發(fā)性真性紅細胞增多癥的區(qū)分可參考下列哪些指標()
漿細胞特異性抗原有()
如要判斷該病人的預后，可進一步做哪些實驗室檢查?