單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥典規(guī)定,稱取“0.1g”,是指稱取重量為()
A.0.10g
B.0.100g
C.0.1000g
D.0.06~1.4g
E.0.05~1.5g
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1.單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥典中原料藥含量測(cè)定中,未規(guī)定上限時(shí),是指含量不超過(guò)()
A.100.0%
B.100.4%
C.100.6%
D.101%
E.101.0%
2.單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥典“凡例”中規(guī)定,為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入,藥品的貯藏條件是()
A.嚴(yán)封
B.熔封
C.密封
D.密閉
E.塑封
3.單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥典的主要內(nèi)容不包括()
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.臨床用藥須知
4.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循()
A.中國(guó)藥典
B.藥物分析
C.體內(nèi)藥物分析
D.制劑分析
E.化學(xué)手冊(cè)
5.單項(xiàng)選擇題日本武田株式會(huì)社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷(xiāo)售到中國(guó)沈陽(yáng),其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()
A.遼寧省藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.中國(guó)藥典
C.日本
D.亞洲藥典
E.國(guó)際藥典
最新試題
中國(guó)藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義,又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
中國(guó)藥典中原料藥含量測(cè)定中,未規(guī)定上限時(shí),是指含量不超過(guò)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定,乙醇未指明濃度時(shí),是指濃度為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
中國(guó)藥典規(guī)定,稱取“0.1g”,是指稱取重量為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
中國(guó)藥典的主要內(nèi)容不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
中國(guó)藥典“凡例”中規(guī)定,為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入,藥品的貯藏條件是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥是指在我國(guó)境內(nèi)()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題