A.外觀性狀
B.物理常數(shù)
C.鑒別
D.檢查
E.含量測定
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A.中國藥典
B.藥物分析
C.體內(nèi)藥物分析
D.制劑分析
E.化學手冊
A.外觀性狀
B.物理常數(shù)
C.鑒別
D.檢查
E.含量測定
A.使用分析天平稱準至0.1mg
B.使用萬分之一天平稱準至0.1mg
C.使用標準天平稱準至0.1mg
D.使用微量分析天平稱準至0.01mg
E.不論使用何種天平,但須稱準至所取質(zhì)量的千分之一
A.①②③④⑤
B.①②④③⑤
C.①③②④⑤
D.①④②③⑤
E.①③④②⑤
A、從未生產(chǎn)過的藥品
B、從未使用過的藥品
C、從未上市過的藥品
D、從未研究過的藥品
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實性
E.純度要求
A.稱取質(zhì)量應準確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱取質(zhì)量應準確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱取質(zhì)量應準確至所取質(zhì)量的萬分之一
D.稱取質(zhì)量應準確至0.1mg
E.稱質(zhì)量應準確至0.01mg
A.樣品名稱
B.含量測定的原始數(shù)據(jù)
C.檢驗依據(jù)
D.送檢人簽名或蓋章
E.部門負責人簽名或蓋章參考答案
A.±0.1%
B.±0.3%
C.±1.0%
D.±5.0%
E.±10%
A.0.10g
B.0.100g
C.0.1000g
D.0.06~1.4g
E.0.05~1.5g
最新試題
新藥是指在我國境內(nèi)()。
藥品質(zhì)量標準中的鑒別試驗是判斷()
中國藥典的主要內(nèi)容不包括()
藥品質(zhì)量檢驗工作應遵循()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
中國藥典(2000年版)規(guī)定,乙醇未指明濃度時,是指濃度為()
中國藥典規(guī)定,稱取“0.1g”,是指稱取重量為()
中國藥典中既對藥品具有鑒別意義,又能反映藥品的純雜程度的項目是()
中國藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2.0g,系指稱取的質(zhì)量應為()