A.已知藥品的真?zhèn)?br />
B.未知藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的療效
E.藥品的穩(wěn)定性
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A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實(shí)性
E.純度要求
A.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬分之一
D.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
E.稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg
A.0.10g
B.0.100g
C.0.1000g
D.0.06~1.4g
E.0.05~1.5g
A.100.0%
B.100.4%
C.100.6%
D.101%
E.101.0%
A.嚴(yán)封
B.熔封
C.密封
D.密閉
E.塑封
最新試題
在藥品檢驗(yàn)工作中,檢驗(yàn)的報(bào)告必須具有以下內(nèi)容()
中國藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時(shí),是指取用量不得超過規(guī)定量的()
中國藥典規(guī)定,“精密稱定”是指()
中國藥典中原料藥含量測定中,未規(guī)定上限時(shí),是指含量不超過()
中國藥典規(guī)定“精密稱定”,是指稱量時(shí)()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
新藥是指在我國境內(nèi)()。
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
中國藥典中既對藥品具有鑒別意義,又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()
按中國藥典(2000年版)規(guī)定,精密量取25mL溶液時(shí),宜選用()