A．樣品名稱
B．含量測定的原始數(shù)據(jù)
C．檢驗(yàn)依據(jù)
D．送檢人簽名或蓋章
E．部門負(fù)責(zé)人簽名或蓋章參考答案
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A．①②③④⑤
B．①②④③⑤
C．①③②④⑤
D．①④②③⑤
E．①③④②⑤
A．已知藥品的真?zhèn)?br />
B．未知藥品的真?zhèn)?br />
C．藥品的純度
D．藥品的療效
E．藥品的穩(wěn)定性
A．安全性
B．有效性
C．均一性
D．真實(shí)性
E．純度要求
A．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬分之一
D．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
E．稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg
A．0.10g
B．0.100g
C．0.1000g
D．0.06～1.4g
E．0.05～1.5g
最新試題
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循()
中國藥典(2000年版)規(guī)定，“精密稱定”時(shí)，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
新藥是指在我國境內(nèi)（）。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括()。
日本武田株式會(huì)社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國沈陽，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
中國藥典中原料藥含量測定中，未規(guī)定上限時(shí)，是指含量不超過()
在藥品檢驗(yàn)工作中，檢驗(yàn)的報(bào)告必須具有以下內(nèi)容（）
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣，②含量測定，⑧鑒別試驗(yàn)，④雜質(zhì)檢查，⑤書寫檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容，正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>