A.構(gòu)成菌體的組成
B.調(diào)節(jié)微生物的活性
C.作為酶活性集團(tuán)的組成部分
D.調(diào)節(jié)微生物體內(nèi)的PH值
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A.尿素
B.氨氣
C.銨鹽
D.硝酸鹽
A.制備原生質(zhì)體
B.重新排列細(xì)胞
C.誘導(dǎo)細(xì)胞融合
D.篩選雜合細(xì)胞
A.細(xì)胞破碎
B.取材和除菌
C.配制細(xì)胞培養(yǎng)基并滅菌
D.將接種后的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)
A.植物細(xì)胞工程
B.動(dòng)物細(xì)胞工程
C.原核生物工程
D.微生物細(xì)胞工程
A.DNA聚合酶Ⅰ
B.DNA聚合酶Ⅱ
C.DNA聚合酶片段
D.DNA聚合酶Ⅲ
最新試題
從改造層次上，融合蛋白技術(shù)屬于蛋白質(zhì)的（）。
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)除了要供空氣外還要另外補(bǔ)充（）。
發(fā)酵工業(yè)發(fā)展歷程中，最早采用非碳水化合物如烷烴、乙酸、天然氣、石油等為原料代糧發(fā)酵生產(chǎn)的產(chǎn)品是（）
蛋白質(zhì)工程對(duì)酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手，屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。
蛋白質(zhì)定位突變技術(shù)可用的方法有（）。
攪拌能有效提高溶氧傳遞速率是因?yàn)椋ǎ?/p>
重組DNA技術(shù)可把來自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無關(guān)系的受體細(xì)胞中。
細(xì)胞工程研究范疇包括（）
發(fā)酵工程對(duì)于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為（）個(gè)菌/罐。
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。