A.析因?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì);
B.響應(yīng)曲面法;
C.混料設(shè)計(jì);
D.田口方法。
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A.10
B.64
C.16
D.32
A.部分因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.有復(fù)制的部分因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.有復(fù)制的全因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
D.有復(fù)制的飽和篩選設(shè)計(jì)
A.篩選輸入變量
B.篩選輸出變量
C.優(yōu)化輸出變量
D.確定輸入變量的設(shè)定范圍
A.提高產(chǎn)量
B.減少變異性,與額定值或目標(biāo)值更為一致;
C.減少開(kāi)發(fā)時(shí)間和總成本;
D.減少試驗(yàn)次數(shù)。
A.CS人員拜訪(fǎng)客人,處理客戶(hù)抱怨的差旅費(fèi)用
B.來(lái)料不良全檢工時(shí)費(fèi)
C.訓(xùn)練成本
D.返工消耗物料費(fèi)用
最新試題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠(chǎng)房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
變更的分類(lèi)有()
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?