A.識別過程角色,知道誰是顧客,誰是供應(yīng)商
B.界定項目范圍,顧客需求在有效范圍內(nèi)傳遞
C.著眼過程細節(jié),找出關(guān)鍵的結(jié)果(Y)
D.著眼全過程,對過程進行整體分析
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A.顧客滿意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
A.GE
B.摩托羅拉
C.三星
D.索尼
A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現(xiàn).評價產(chǎn)品/過程中潛在的失效及后果,找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據(jù)QCP(質(zhì)量控制計劃)的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計劃的生產(chǎn)設(shè)計發(fā)布前完成,PFMEA須在計劃的試生產(chǎn)日期前
A.在產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā)階段,應(yīng)對PFMEA進行開發(fā)
B.FMEA是一種動態(tài)文件,需不斷進行評審和更新
C.PFMEA是對過程的一種規(guī)范化的評審與分析
D.對于嚴重度為1的分數(shù),建議不再進行分析
A.能力
B.可能性
C.嚴重度
D.方法
最新試題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題?
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
膠囊藥粉的編號為J。