A.在產(chǎn)品的設計和開發(fā)階段,應對PFMEA進行開發(fā)
B.FMEA是一種動態(tài)文件,需不斷進行評審和更新
C.PFMEA是對過程的一種規(guī)范化的評審與分析
D.對于嚴重度為1的分數(shù),建議不再進行分析
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.能力
B.可能性
C.嚴重度
D.方法
A.預防失效模式的發(fā)生
B.加大檢測數(shù)量和頻率
C.采用自動化檢測的設備
D.提高員工質(zhì)量意識
A.S=9,O=3,D=3
B.S=3,O=9,D.=3
C.S=3,O=3,D.=9;
A.系統(tǒng)FMEA.子系統(tǒng)FMEA和零部件FMEA
B.D.FMEA和PFMEA
C.供應商FMEA.公司FMEA和OEM廠商FMEA
D.FMEA和FMECA;
A.過程分析
B.資源共享
C.風險評估
D.項目策劃
最新試題
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
承擔產(chǎn)品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件?
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
膠囊藥粉的編號為J。
開展認證工作應注意的問題有哪些?
藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應當按規(guī)定重新?lián)Q證?
設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。