A.劑量因素
B.環(huán)境因素
C.病理因素
D.藥物因素
E.飲食因素
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A.后遺反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
A.副作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.特異性反應(yīng)
A.毒性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.過敏作用
D.過度反應(yīng)
E.遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)
A.后遺效應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.過度作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.毒性反應(yīng)
A.特異性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.首劑效應(yīng)
E.致畸、致癌、致突變作用
最新試題
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實,并于()報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應(yīng)的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告,必要時可以()。
什么是群體不良事件?
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
藥品不良反應(yīng)報告制度是為了()。
新的藥品不良反應(yīng),是指藥品()的不良反應(yīng),說明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
藥品不良反應(yīng)簡稱為 ()。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為()。