A.15個工作日內(nèi)
B.發(fā)現(xiàn)之日起10日內(nèi)
C.及時報告
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A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任
D.護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任
E.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成
A.已經(jīng)載明
B.未載明
C.不能判定
A.不斷地監(jiān)測整理
B.不間斷地追蹤、監(jiān)測,并按規(guī)定報告
C.按法定要求報告
D.按法規(guī)定期歸納
E.不斷地追蹤收集
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對生命有危險并能夠致人體永久的或顯著的傷殘
D.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
E.導(dǎo)致住院或住院時間延長
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
藥品不良反應(yīng)報表的主要內(nèi)容不包括()。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應(yīng)的()、()、()和()的過程。
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)()
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告()。
藥品不良反應(yīng)的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告的是()。
藥品不良反應(yīng)報告制度是為了()。
新的藥品不良反應(yīng),是指藥品()的不良反應(yīng),說明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是()、()、()、()。