A.為合理用藥提供依據(jù)
B.了解藥物在人群中的實際使用情況
C.可以回答藥物對特定人群的效應(yīng)與價值
D.促進廣大人群合理用藥，提高人群生命質(zhì)量
E.促進人群健康，控制疾病
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A.橫斷面調(diào)查
B.病例報告
C.生態(tài)學研究
D.病例對照研究
E.病例交叉研究
A.描述性研究
B.分析性研究
C.對比性研究
D.實驗性研究
E.對照研究
A.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計和上市后藥品有效性再評價
B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測
C.國家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟學研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究
A.藥物利用研究
B.藥物有利作用研究
C.藥物經(jīng)濟學研究
D.藥物安全性研究
E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析
A.藥物中毒
B.用藥差錯
C.治療失敗
D.藥品不良反應(yīng)
E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升
最新試題
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是（）。
什么是群體不良事件？
《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實行（）。
藥品不良反應(yīng)的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是（）、（）、（）、（）。