A.方法比較
B.室內(nèi)質(zhì)量控制
C.室間質(zhì)量評價
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量計劃
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.同組不適當(dāng)
B.不適當(dāng)?shù)陌兄?br />
C.不適當(dāng)?shù)脑u價范圍
D.EQA提供者不正確的數(shù)據(jù)輸入
E.采用多波長檢測儀器
A.不滿意的EQA成績
B.滿意的EQA成績
C.成功的EQA成績
D.不成功的EQA成績
E.不滿意但成功的EQA成績
A.隨機誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.固定系統(tǒng)誤差
D.外加誤差
E.累加誤差
A.室間質(zhì)評樣本必須按實驗室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試
B.工作人員必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
C.實驗室在檢測EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前，實驗室對質(zhì)評結(jié)果不應(yīng)和其他實驗室進(jìn)行交流后，方回報EQA組織者
E.實驗室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實驗室進(jìn)行分析
A.在最佳條件下檢測室間質(zhì)評本
B.與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本
C.在重新維護儀器后檢測室間質(zhì)評樣本
D.在重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本
E.在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測定室間質(zhì)評樣本
最新試題
對檢驗醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括（）
檢驗結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是（）
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果，為保護患者隱私權(quán)，檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給（）
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時，以選用下列哪種檢驗方法為佳（）
檢驗報告可以不包括的基本信息是（）
下列對檢驗報告單的敘述，哪一個是錯誤的（）
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域（）
為防止檢驗報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止（）
實驗室的客戶請一個有資格的機構(gòu)對該實驗室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為（）
參加室間質(zhì)控活動中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個（）