A.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
B.遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥
C.地中海貧血
D.巨幼紅細(xì)胞貧血
E.慢性病貧血
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A.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥
B.G6－PD缺乏
C.異常血紅蛋白病
D.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
E.以上都是
A.檢驗(yàn)先天性膜缺陷溶貧
B.陽性表示紅細(xì)胞滲透脆性增大，見于遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
C.脆性大是指對(duì)低滲鹽水適應(yīng)性小
D.與正常對(duì)照NaCI濃度相差0.4g／L即可判陽性
E.以上都是
A.熱溶血試驗(yàn)
B.蔗糖溶血試驗(yàn)
C.酸溶血試驗(yàn)
D.尿含鐵血黃素試驗(yàn)
E.以上都是
A.脫氧核糖核酸合成障礙
B.珠蛋白合成障礙
C.紅細(xì)胞膜的缺陷
D.造血干細(xì)胞和造血微環(huán)境的損害
E.紅細(xì)胞被血清中抗體或補(bǔ)體所影響
A.變形性增大
B.滲透脆性增大
C.懸浮穩(wěn)定性增大
D.血沉降率降低
E.血紅蛋白含量增大
最新試題
男性，16歲，時(shí)有醬油色尿而來就診。紅細(xì)胞形態(tài)正常，血紅蛋白90g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞3.8%；Coombs試驗(yàn)（-），酸化血清試驗(yàn)陽性，冷熱溶血試驗(yàn)（-）。本例應(yīng)診斷為（）
診斷PNH的確診試驗(yàn)是（）
細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)有兩個(gè)最基本的特征（）
膜蛋白質(zhì)大多數(shù)是與脂質(zhì)或糖結(jié)合在一起的脂蛋白、糖蛋白。做SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳（）
某女，25歲，反復(fù)鞏膜黃染4年，查體鞏膜輕度黃染，肝肋下2cm，脾肋下7.2cm，檢驗(yàn)結(jié)果：Hb75g／L，白細(xì)胞、血小板正常，RC9%；總膽紅素34μmol／L，間接膽紅素28μmol／L，HbsAg（+），Coombs試驗(yàn)陰性，紅細(xì)胞滲透脆性增加，最有可能的診斷是（）
紅細(xì)胞膜收縮蛋白自身聚合位點(diǎn)及其結(jié)構(gòu)區(qū)域異常，會(huì)影響STP的形成和收縮蛋白與其他骨架蛋白的結(jié)合，而引起膜結(jié)構(gòu)和功能的異常。STP是指（）
紅細(xì)胞滲透脆性減少主要見于（）
常見的紅細(xì)胞膜蛋白的遺傳性缺陷為（）
有關(guān)紅細(xì)胞滲透脆性簡易試驗(yàn)的描述，正確的是（）
紅細(xì)胞膜組成含量由多到少順序?yàn)椋ǎ?/p>