A.先天性非溶血性黃疸
B.慢性肝病性貧血
C.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
D.珠蛋白生成障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
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A.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
B.遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥
C.地中海貧血
D.巨幼紅細(xì)胞貧血
E.慢性病貧血
A.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥
B.G6－PD缺乏
C.異常血紅蛋白病
D.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
E.以上都是
A.檢驗先天性膜缺陷溶貧
B.陽性表示紅細(xì)胞滲透脆性增大，見于遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
C.脆性大是指對低滲鹽水適應(yīng)性小
D.與正常對照NaCI濃度相差0.4g／L即可判陽性
E.以上都是
A.熱溶血試驗
B.蔗糖溶血試驗
C.酸溶血試驗
D.尿含鐵血黃素試驗
E.以上都是
A.脫氧核糖核酸合成障礙
B.珠蛋白合成障礙
C.紅細(xì)胞膜的缺陷
D.造血干細(xì)胞和造血微環(huán)境的損害
E.紅細(xì)胞被血清中抗體或補(bǔ)體所影響
最新試題
某女，25歲，反復(fù)鞏膜黃染4年，查體鞏膜輕度黃染，肝肋下2cm，脾肋下7.2cm，檢驗結(jié)果：Hb75g／L，白細(xì)胞、血小板正常，RC9%；總膽紅素34μmol／L，間接膽紅素28μmol／L，HbsAg（+），Coombs試驗陰性，紅細(xì)胞滲透脆性增加，最有可能的診斷是（）
不屬于遺傳性紅細(xì)胞內(nèi)在缺陷的是（）
紅細(xì)胞膜收縮蛋白自身聚合位點及其結(jié)構(gòu)區(qū)域異常，會影響STP的形成和收縮蛋白與其他骨架蛋白的結(jié)合，而引起膜結(jié)構(gòu)和功能的異常。STP是指（）
遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的可能病因是（）
PNH患者，實驗室檢查結(jié)果陽性的是（）
紅細(xì)胞膜組成含量由多到少順序為（）
下列哪項不符合紅細(xì)胞膜的病理生理特征（）
在詢問病史時，下列哪項最為重要（）
男性，13歲，面色蒼白半年。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm。檢驗：血紅蛋白81g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞13%；Coombs試驗（-）；紅細(xì)胞滲透脆性試驗，初溶為58%氯化鈉溶液，全溶為46%氯化鈉溶液。本例溶血性貧血發(fā)病機(jī)制為（）
下述哪項不符合遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥（）