單項(xiàng)選擇題一患者,性腺為睪丸,內(nèi)外生殖器呈間性,第二性征異常,醫(yī)生診斷為雄激素合成障礙,其遺傳方式是()
A.XR
B.AR
C.AD
D.XD
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1.單項(xiàng)選擇題一位血液病患者,檢查發(fā)現(xiàn)全血細(xì)胞減少,骨骼畸形,腦損傷,這位患者很有可能是()
A.急性淋巴細(xì)胞白血病
B.Burkitt’s淋巴瘤
C.Fanconi貧血癥
D.慢性粒細(xì)胞白血病
E.急性粒細(xì)胞白血病
2.單項(xiàng)選擇題對(duì)于一些危害嚴(yán)重且致死獲致殘的遺傳病,再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高,目前無(wú)產(chǎn)前診斷手段和治療方法,又迫切希望有一個(gè)健康的孩子,可采取的對(duì)策為()
A.冒險(xiǎn)再生一次
B.產(chǎn)前診斷
C.過(guò)繼或認(rèn)領(lǐng)
D.不再生育
E.人工授精或借卵懷胎
3.單項(xiàng)選擇題Friedreich型共濟(jì)失調(diào)(FRDA)是9號(hào)染色體長(zhǎng)臂(9q13-q12.2)FXN基因非編碼區(qū)GAA重復(fù)次數(shù)異常所致,以下描述不正確的是()
A.癥狀可隨著世代交替的傳遞而呈現(xiàn)逐代加重
B.重復(fù)次數(shù)可隨著世代交替的傳遞而呈現(xiàn)逐代遞增
C.重復(fù)次數(shù)可隨著世代交替的傳遞而呈現(xiàn)逐代遞減
D.發(fā)病年齡可隨著世代交替的傳遞而呈現(xiàn)逐代提早
4.單項(xiàng)選擇題患兒表現(xiàn)出心臟畸形、異常面容、胸腺發(fā)育不良等臨床表型,檢查發(fā)現(xiàn)染色體22q11.21-22q11.23區(qū)域雜合性缺失,其中缺失區(qū)域中與心臟圓錐動(dòng)脈干畸形、顱面畸形、胸腺甲狀旁腺發(fā)育不良的基因是()
A.TBX1
B.HIRA
C.COMT
D.PRODH
E.ZDHHC8
5.單項(xiàng)選擇題男性口面指綜合征Ⅰ型患者與正常女性生育的女兒是正常人的概率為()
A.1
B.1/2
C.1/4
D.3/4
E.0
最新試題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱(chēng)為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體總數(shù)沒(méi)發(fā)生改變的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑,補(bǔ)充的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱(chēng)其為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不屬于常染色體病的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
神經(jīng)管缺損中的最常見(jiàn)類(lèi)型是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
16號(hào)染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
羅伯遜易位攜帶者最常見(jiàn)的表現(xiàn)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題