A.提高藥物分析學(xué)科的研究水平
B.提高藥物的經(jīng)濟(jì)效益
C.保證藥物的絕對(duì)純凈
D.保證用藥的安全、有效與合理
E.提高藥物的療效
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A.是由國(guó)家統(tǒng)一編制的重要技術(shù)參考書(shū)
B.是從事藥物生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)
C.是國(guó)家記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)家法典,具有法律的作用
D.藥典未收載的藥物品種,一律不準(zhǔn)生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用
E.藥典已收載的藥物品種,地方可根據(jù)地區(qū)的情況作適當(dāng)處理
A.是收載所有藥品的法典
B.是一部藥物詞典
C.是我國(guó)制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典
D.是由國(guó)家統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書(shū)
E.是從事藥品生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)
A.3
B.4
C.5
D.6
E.7
A.藥典是判斷藥品質(zhì)量的準(zhǔn)則,具有法律作用
B.國(guó)家頒布的藥典所收載的藥品,一般稱(chēng)為法定藥
C.凡是藥典收載的藥品,如其質(zhì)量不符合藥典的要求均不應(yīng)使用
D.工廠必須按規(guī)定的工藝生產(chǎn)法定藥
E.藥典收載的藥物的品種和數(shù)量是永久不變的
A.全世界
B.全國(guó)
C.全*省
D.全*市
E.地方
最新試題
生物類(lèi)似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面?()
單抗純化工藝中,根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料,以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)?()
生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
以下哪些是生物類(lèi)似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
以下哪些是生物類(lèi)似藥開(kāi)發(fā)和研究的特殊性?()
以下哪些是利妥昔單抗生物類(lèi)似藥的研究案例中提到的研究策略?()
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
利妥昔單抗生物類(lèi)似藥的研究案例中,哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來(lái)作為評(píng)估基礎(chǔ)?()