單項(xiàng)選擇題電離輻射造成的細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)損傷,常表現(xiàn)為()
A.染色體和DNA分子多核苷酸鏈的斷裂重排
B.堿基脫氨基
C.核苷酸烷基化
D.形成胸腺嘧啶二聚體(TT)
E.片段缺失
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1.單項(xiàng)選擇題一患者,性腺為睪丸,內(nèi)外生殖器呈間性,第二性征異常,醫(yī)生診斷為雄激素合成障礙,其遺傳方式是()
A.XR
B.AR
C.AD
D.XD
2.單項(xiàng)選擇題一位血液病患者,檢查發(fā)現(xiàn)全血細(xì)胞減少,骨骼畸形,腦損傷,這位患者很有可能是()
A.急性淋巴細(xì)胞白血病
B.Burkitt’s淋巴瘤
C.Fanconi貧血癥
D.慢性粒細(xì)胞白血病
E.急性粒細(xì)胞白血病
3.單項(xiàng)選擇題對于一些危害嚴(yán)重且致死獲致殘的遺傳病,再發(fā)風(fēng)險高,目前無產(chǎn)前診斷手段和治療方法,又迫切希望有一個健康的孩子,可采取的對策為()
A.冒險再生一次
B.產(chǎn)前診斷
C.過繼或認(rèn)領(lǐng)
D.不再生育
E.人工授精或借卵懷胎
4.單項(xiàng)選擇題Friedreich型共濟(jì)失調(diào)(FRDA)是9號染色體長臂(9q13-q12.2)FXN基因非編碼區(qū)GAA重復(fù)次數(shù)異常所致,以下描述不正確的是()
A.癥狀可隨著世代交替的傳遞而呈現(xiàn)逐代加重
B.重復(fù)次數(shù)可隨著世代交替的傳遞而呈現(xiàn)逐代遞增
C.重復(fù)次數(shù)可隨著世代交替的傳遞而呈現(xiàn)逐代遞減
D.發(fā)病年齡可隨著世代交替的傳遞而呈現(xiàn)逐代提早
5.單項(xiàng)選擇題患兒表現(xiàn)出心臟畸形、異常面容、胸腺發(fā)育不良等臨床表型,檢查發(fā)現(xiàn)染色體22q11.21-22q11.23區(qū)域雜合性缺失,其中缺失區(qū)域中與心臟圓錐動脈干畸形、顱面畸形、胸腺甲狀旁腺發(fā)育不良的基因是()
A.TBX1
B.HIRA
C.COMT
D.PRODH
E.ZDHHC8
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神經(jīng)管缺損中的最常見類型是()
題型:單項(xiàng)選擇題
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題型:多項(xiàng)選擇題
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多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
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題型:單項(xiàng)選擇題