A.向無(wú)證的安危和個(gè)人采購(gòu)藥品,采購(gòu)超范圍經(jīng)營(yíng)的藥品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)遵守《藥品管理法》,《藥品管理發(fā)實(shí)施條列》及本辦法的有關(guān)規(guī)定以集中招標(biāo)方式采購(gòu)藥品
C.采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
D.鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員和診所為節(jié)省費(fèi)用,直接向有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)藥品
E.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院向有《藥品生產(chǎn)皮業(yè)許可證》的藥品生產(chǎn)皮業(yè)采購(gòu)藥品
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A.100m和30m
B.50m和20m
C.40m和20m
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A.定期循環(huán)抽要
B.定期送樣檢查
C.定期統(tǒng)計(jì)上報(bào)
D.定期復(fù)查處理
E.定期翻碼整垛
A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力
A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上
最新試題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
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在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
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