填空題可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價格略高的藥品是（）。
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2.單項選擇題按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)購進藥品按規(guī)定建立藥品購進記錄，該記錄保存不得少于（）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
3.單項選擇題在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的（）。
A.必須在24小時提供藥品
B.必須有執(zhí)業(yè)藥師
C.必須具有藥品倉庫
D.必須具有獨立的區(qū)域
E.必須具有質(zhì)量管理部門
4.單項選擇題完成臨床試驗并通過審批的新藥，由和部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書（）。
A.國家藥典委員會
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.中華人民共和國專利局
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
5.單項選擇題申請人在申報臨床試驗時，報送虛假藥品注冊申報資料和樣品情節(jié)嚴(yán)重的，國家食品藥品監(jiān)督管理局不受理該申請人提出的該藥物臨床申請的時限是（）。
A.三個月
B.12個月
C.1年
D.3年
E.5年
最新試題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）
題型：單項選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：單項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
題型：多項選擇題