A.直接凝集試驗(yàn)
B.ELISA（夾心法）
C.免疫印跡法
D.免疫熒光技術(shù)
E.ELISA（間接法）
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最新試題
一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形，稱(chēng)為（）
一次精確的測(cè)定生物基因組的方法稱(chēng)為（）
聚丙烯酰胺分離片段DNA（5～500bp）效果較好，其分辨力極高，聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是（）
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈，聚合酶合成cDNA第二鏈，加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)（）
在酶切圖譜制作過(guò)程中，分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是（）
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為（）
多重PCR電泳沒(méi)有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為（）
一般來(lái)說(shuō)，構(gòu)建基因組文庫(kù)，初始DNA長(zhǎng)度必須在（）
限制性?xún)?nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶，但要完全酶解則必須增加酶的用量，一般增加（）
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng)，生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí)，加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)（）