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A.質(zhì)粒可以復(fù)制
B.質(zhì)粒停止復(fù)制
C.質(zhì)粒減慢復(fù)制
D.質(zhì)粒加速復(fù)制
E.以上都是
A.培養(yǎng)細(xì)菌檢測(cè)質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增
C.收集和裂解細(xì)胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
A.分子量小、多拷貝、松弛控制型
B.具有多種常用的限制性內(nèi)切酶的單切點(diǎn)
C.能插入較大的外源DNA片段
D.具有容易操作的檢測(cè)表
E.以上都是
A.cRNA
B.mRNA
C.細(xì)菌質(zhì)粒
D.tRNA
E.RNA
A.翻譯
B.復(fù)制
C.轉(zhuǎn)錄
D.擴(kuò)展
E.修復(fù)
最新試題
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
DNA標(biāo)本的保存方法為()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為()
一般來說,構(gòu)建基因組文庫,初始DNA長(zhǎng)度必須在()
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()